5 Fakta tentang Kanker Sarkoma, Kanker Langka yang Penyebabnya Kebanyakan Tidak Diketahui

dianrakyat.co.id, Artis Jakarta Alice Norin mempopulerkan istilah kanker sarkoma pada Februari 2024 melalui media sosialnya. Alice didiagnosis menderita kanker langka ini pada Desember 2023.

Keluhan pertama datang saat wanita berusia 36 tahun itu mengaku kerap merasakan nyeri di perut bagian bawah. Ia menyurvei dokter spesialis kebidanan dan kandungan di Indonesia dan Singapura. Ibu dua anak ini pun memilih rumah sakit di Singapura untuk menjalani operasi kanker sarkoma di rahimnya.

Kanker sarkoma adalah jenis kanker langka yang menyerang tulang, jaringan ikat, dan bagian tubuh seperti pembuluh darah, otot, saraf, dan lemak. Jadi tidak akan berakhir begitu saja di dalam rahim seperti yang dialami Alice Noreen.

“Ini adalah penyakit yang kompleks dan bervariasi dengan banyak subtipe. Sarkoma adalah tumor kanker yang muncul dari jaringan lunak tubuh, seperti sel otot dan lemak, pembuluh darah, dan jaringan ikat fibrosa,” kata konsultan onkologi klinis senior Parkway Cancer Centre. Dr Richard Cook.

Selain itu, Richard Cook menjelaskan bahwa sarkoma muncul dari jaringan mesodermal (sistem otot, sistem kardiovaskular, dan jaringan ikat). Berbeda dengan kanker lain yang berkembang di jaringan epidermis (lapisan luar tubuh).

Lima fakta lagi tentang kanker sarkoma, mulai dari kejadian hingga pengobatan:

1. Kanker sarkoma jarang terjadi, hanya 1 persen dari diagnosis kanker pada orang dewasa

Sarkoma adalah salah satu bentuk kanker paling langka, menyerang sekitar 5 dari 100.000 orang. Saat ini, sarkoma hanya menyumbang 1% dari diagnosis kanker pada orang dewasa dan sekitar 15% dari diagnosis kanker pada anak-anak di Amerika Serikat.

Dari jumlah tersebut, sebanyak 12.000 kasus dan 3.000 kasus sarkoma tulang terdiagnosis setiap tahunnya, jelas Richard Keck dalam laporan tertulis yang diperoleh dianrakyat.co.id.

Bagaimana dengan kanker sarkoma otot rahim yang diderita Alice Noreen? Ternyata, hanya 3 persen kasus per tahun yang sangat jarang terjadi.

“Penyakit ini sungguh sangat istimewa jika kita berbicara tentang kanker yang biasa terjadi di rahim, yaitu kanker ovarium atau kanker ovarium, jadi sarkoma yang terjadi di rahim sangat jarang terjadi, jumlahnya 3 persen per tahun.” jelas Richard dalam jumpa pers melalui Zoom di Restoran Teras Budeh, Jakarta Selatan, Kamis (21/3/2024).

Wanita yang menderita kondisi ini biasanya mengalami pendarahan tidak normal, perut terasa penuh, dan masalah buang air kecil. Namun, bisa jadi tidak ada gejalanya sehingga tidak sengaja ditemukan saat pemeriksaan organ reproduksi.

Sarkoma adalah penyakit yang beragam dan heterogen dengan berbagai etiologi atau penyebab yang mendasarinya. Setidaknya ada 70 subtipe penyakit, masing-masing dengan manifestasi klinis, susunan genetik, dan strategi lokalisasi berbeda untuk pertumbuhan dan pengobatan tumor.

“Masing-masing dari 70 jenis sarkoma tersebut memiliki pengobatan atau penyembuhan yang berbeda-beda, sehingga sarkoma tidak sama diagnosisnya, namun jenis penyakitnya berbeda-beda,” kata Richard.

Penyakit ini dibedakan menjadi dua jenis utama yaitu sarkoma jaringan lunak dan sarkoma tulang.

Sarkoma jaringan lunak mempengaruhi jaringan lunak tubuh. Selanjutnya dapat dibagi menjadi jaringan tertentu atau daerah yang terkena dampak.

Subtipe umum dari sarkoma jaringan lunak meliputi:

• Leiomyosarcoma – sarcoma yang timbul pada otot polos rahim atau saraf

• Liposarcoma – Sarkoma yang muncul dari jaringan lemak, biasanya di batang tubuh dan persendian

• Angiosarcoma – sarcoma yang muncul dari pembuluh darah Sarcoma tulang dimulai di tulang dan biasanya terjadi di paha, lengan atas, atau rahang.

Subtipe umum dari sarkoma tulang meliputi:

• Osteosarcoma – sarcoma yang timbul dari tulang panjang

• Sarkoma Ewing – sarkoma yang menyerang tulang atau jaringan lunak

• Chondrosarcoma – sarcoma yang mempengaruhi tulang rawan

Tumor stroma gastrointestinal (GIST) adalah salah satu bentuk sarkoma paling umum yang timbul dari saluran pencernaan.

Risiko seseorang terkena kanker bergantung pada banyak faktor, antara lain usia, genetika, gaya hidup, dan faktor lingkungan. Kebanyakan subtipe sarkoma tidak diketahui penyebabnya.

Namun, ada beberapa faktor risiko yang dapat meningkatkan risiko terkena penyakit ini. Faktor risiko umum kanker sarkoma meliputi: Paparan bahan kimia – Paparan bahan kimia karsinogenik dan zat berbahaya lainnya, seperti monomer vinil klorida, dioksin, atau arsenik. Paparan virus – Paparan virus tertentu, seperti human herpesvirus 8 (HHV8), juga dikenal sebagai virus herpes sarkoma Kaposi (KSHV), dapat menyebabkan berkembangnya subtipe sarkoma yang disebut sarkoma Kaposi pada individu dengan sistem imun yang lemah. Paparan radiasi – Paparan radiasi, biasanya setelah pengobatan radiasi untuk kanker lain, dapat meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma terkait radiasi. Kelainan genetik – Penyakit yang diturunkan secara genetik seperti sindrom Li-Fraumann, neurofibromatosis tipe 1, dan poliposis adenomatosa familial dapat meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma. Peradangan kronis – limfedema, peradangan terus-menerus, atau sistem limfatik yang tersumbat atau sakit – dapat meningkatkan risiko seseorang terkena subtipe sarkoma yang disebut limfangiosarkoma.

Richard mengatakan, tanda dan gejala sarkoma biasanya bergantung pada subtipe dan lokasi terjadinya:

Gejala sarkoma jaringan lunak termasuk benjolan dan benjolan yang tidak menimbulkan rasa sakit, nyeri perut yang terus-menerus, tinja berwarna hitam, darah dalam tinja atau muntahan, lesi kulit, pembengkakan yang terus-menerus.

Gejala sarkoma tulang termasuk nyeri tulang yang terus-menerus, terutama patah tulang di malam hari dengan sedikit trauma atau pembengkakan tanpa alasan yang jelas.

Sarkoma biasanya tumbuh lambat dan tidak menyebar, kata Richard. Untuk mengetahui penyebab tumor dan ukurannya yang terus berkembang dan menimbulkan rasa tidak nyaman, Anda perlu menjalani pemeriksaan.

“Harus segera diperiksa, jangan dikira lipoma atau sel tumor lemak,” tegasnya.

“Karena sarkoma jarang terjadi dan heterogen, maka sangat sulit diobati,” kata Richard.

Secara umum, pengobatan bergantung pada subtipe spesifik sarkoma, karakteristik tumor (lokasi, derajat, dan ukuran), serta usia pasien dan kesehatan umum.

Menurut Richard, setiap subtipe memiliki karakteristik unik, respons pengobatan, dan hasil klinisnya sendiri. Perawatan dilakukan sesuai kondisi pasien

Oleh karena itu, rencana perawatan yang dipersonalisasi dan disesuaikan dengan masing-masing pasien dan penyakitnya dapat memberikan hasil yang lebih baik bagi pasien secara keseluruhan.

“Sarkoma itu tidak umum, yang penting diagnosisnya benar. penyakitnya. Molekulnya,” jelas Richard.

Dokter yang merawat dapat merekomendasikan pilihan pengobatan khusus: Pembedahan – tumor diangkat bersama dengan jaringan sehat di sekitarnya. Beberapa jenis sarcoma, seperti chondrosarcoma, paling baik diobati dengan pembedahan saja. Terapi radiasi – di mana sinar atau partikel berenergi tinggi digunakan untuk membunuh sel kanker. Kemoterapi – suatu proses yang mengganggu kemampuan sel kanker untuk tumbuh dan membelah. Sarkoma yang sensitif terhadap kemoterapi termasuk sarkoma Ewing dan rhabdomyosarcoma dengan terapi bertarget — di mana obat atau antibodi sintetik menghalangi pertumbuhan sel sarkoma.